Роспотребнадзор подготовил перечень оснований, по которым может быть прекращена реализация биологически активных добавок (БАД) на территории России. Документ направлен на ужесточение контроля за качеством и безопасностью продукции и должен вступить в силу с 1 марта 2026 года, сообщает «Коммерсант» со ссылкой на опубликованный проект приказа.
Согласно проекту, продажа БАД может быть запрещена при отсутствии государственной регистрации, несоответствии состава установленным нормативам, наличии запрещённых веществ, а также при отсутствии информации об изготовителе или недостоверной маркировке. Под запрет также может попасть продукция, реализуемая под видом пищевых добавок, но не прошедшая регистрацию в установленном порядке.
Как отмечает издание, разработка приказа связана с реализацией закона, который ранее наделил Минздрав России правом устанавливать критерии эффективности и безопасности для БАД. В соответствии с этим документом, врачи смогут назначать пациентам БАД, если они соответствуют установленным требованиям. Контроль за соблюдением этих норм будет осуществлять Росздравнадзор, включая мониторинг назначений в медицинских организациях.
По данным «Коммерсанта», эксперты считают, что новые правила создают необходимую правовую основу для «очистки рынка» от некачественных и фальсифицированных добавок. Вместе с тем специалисты указывают, что остаются нерешёнными вопросы контроля за трансграничной торговлей и продажами через онлайн-платформы и мессенджеры.
По мнению представителей отрасли, реализация приказа может существенно повысить уровень безопасности на рынке нутрицевтики, однако потребует доработки механизмов контроля и взаимодействия между надзорными ведомствами.
Проект приказа Роспотребнадзора вынесен на общественное обсуждение. После утверждения он станет частью масштабного обновления системы регулирования рынка БАД, которое координируют Роспотребнадзор, Минздрав России и Росздравнадзор.
Отдел новостей
